La Unión Europea autoriza el uso de una vacuna adaptada para una variante del COVID-19

La Comisión Europea autorizó el uso de una vacuna COVID-19 actualizada de Pfizer y su socio alemán BioNtech en las campañas de vacunación de los países de la UE este otoño para combatir la variante dominante Omicron XBB.1.5, según informó el viernes.

La vacuna, denominada Comirnaty, es la tercera adaptada que se utilizará en el bloque. La Comisión autoriza su uso para adultos, niños y lactantes mayores de seis meses.

La Autoridad Europea de Medicamentos (EMA) aprobó la vacuna a principios de esta semana. La EMA y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades recomiendan una dosis única independientemente del historial de vacunación.

El bloque modificó su contrato con Pfizer en mayo, lo que redujo el número de dosis tras un descenso de la demanda, retrasó el plazo hasta 2026 e incluyó el acceso a vacunas adaptadas.